אודות MedPortal  הרשמה לחדשות MedPortal  תקנון  שאלות נפוצות  צור קשר
(אנציקלופדיה) חדשות בריאות >

רשויות הבריאות באירופה אישרו את הכנסת 'וויוואנס'


1.8.13
לראשונה, רשויות הבריאות באירופה אישרו את הכנסת 'וויוואנס', המיועדת לטיפול קו שני בטיפול בהפרעות קשב וריכוז
לראשונה, רשויות הבריאות באירופה אישרו את הכנסת 'וויוואנס', המיועדת לטיפול קו שני בטיפול בהפרעות קשב וריכוז

מדובר בטיפול קו שני בטיחותי ויעיל עבור הסובלים מהפרעות קשב וריכוז. לאחר שנים בהן נעשה השימוש ב- VYVANSE רק בגבולות ארצות הברית, אירופה החליטה ליישר קו ולאשר את התרופה גם בתחומיה.

הגעת הטיפול לאירופה, מעלה את השאלה המתבקשת בנוגע להכנסתו גם לישראל. בניגוד לכל יתר התרופות הזמינות והנכללות בסל התרופות בארץ, Vyvanse אינו תכשיר המבוסס על מתילפנידאט. תמונת המצב כיום היא שאדם שלא הגיב לטיפול במתילפנידאט (כדוגמת ריטלין), או סבל מתופעות לוואי קשות, נאלץ לתור אחר תכשירים שאינם רשומים בישראל, מתקשה מאוד בהשגתם (אם בכלל ניתנו להשגה) ומשלם מחיר גבוה מאוד. הדבר יוצר פער לא מוצדק בין אפשרויות הטיפול העומדות לרשות הרופא בישראל לבין האפשרויות במדינות המערב, בהן קיימים תכשירים שאינם מבוססי מתילפנידאט.

לאור הממצאים, שהראו כי קיימת יעילות טיפולית גבוה של ה Vyvanse בקרב ילדים ומתבגרים היפרקינטים וכתוצאה מכך שמדי שנה עולה בישראל מספר הילדים הלוקים בהפרעות קשב וריכוז (שעומד כיום על כ- 5,000 בני נוער), הוחלט להגיש את הטיפול להכללה בסל התרופות בישראל עבור אותם ילדים ובני נוער המטופלים בתכשירי Methylphenidate שאינם מגיבים לטיפולים הקיימים או שמפתחים בעקבותיהם תופעות לוואי קלות (דיכוי תאבון, הפרעות שינה) וקשות (פגיעה בקצב הלב).
 
רן גולדפינגר

 
גרסה להדפסה   |   שלח לחבר   |   לארכיון מאמרים
 
 אנציקלופדיה רפואית
עם המלצות לריפוי עצמי
 
 בריאות | אודות MedPortal | תקנון | קישורים | שותפים | הרשמת חברים | הרשמת רופאים ומטפלים | כניסת חברים | צור קשר | שיתופי פעולה